Molecular and clinical examination of an Italian DEFECT11 family.

Wuyts, W; Di Gennaro, G; Bianco, F; Wauters, J; Morocutti, C; Pierelli, F; Bossuyt, P; Van Hul, W; Casali, C

Wuyts, W; Di Gennaro, G; Bianco, F; Wauters, J; Morocutti, C; Pierelli, F; Bossuyt, P; Van Hul, W; Casali, C.

Afiliação

Wuyts W; Department of Medical Genetics, University of Antwerp, Belgium. wwuyts@uia.ua.ac.be

Eur J Hum Genet ; 7(5): 579-84, 1999 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10439965

Assuntos

Sistema Nervoso Central/anormalidades; Cromossomos Humanos Par 11; Exostose Múltipla Hereditária/genética; Osso Parietal/anormalidades; Adulto; Sistema Nervoso Central/diagnóstico por imagem; Exostose Múltipla Hereditária/diagnóstico por imagem; Feminino; Humanos; Itália; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Osso Parietal/diagnóstico por imagem; Linhagem; Radiografia; Deleção de Sequência; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osso Parietal / Cromossomos Humanos Par 11 / Sistema Nervoso Central / Exostose Múltipla Hereditária Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

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