Prevalence of mitochondrial gene mutations among hearing impaired patients.

Usami, S; Abe, S; Akita, J; Namba, A; Shinkawa, H; Ishii, M; Iwasaki, S; Hoshino, T; Ito, J; Doi, K; Kubo, T; Nakagawa, T; Komiyama, S; Tono, T; Komune, S

Usami, S; Abe, S; Akita, J; Namba, A; Shinkawa, H; Ishii, M; Iwasaki, S; Hoshino, T; Ito, J; Doi, K; Kubo, T; Nakagawa, T; Komiyama, S; Tono, T; Komune, S.

Afiliação

Usami S; Department of Otorhinolaryngology, Hirosaki University School of Medicine, 5 Zaifu-cho, Hirosaki 036-8562, Japan.

J Med Genet ; 37(1): 38-40, 2000 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10633132

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Mutação Puntual; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Aminoglicosídeos; Antibacterianos/efeitos adversos; Implante Coclear; DNA Mitocondrial/sangue; Perda Auditiva Neurossensorial/induzido quimicamente; Perda Auditiva Neurossensorial/cirurgia; Humanos; Japão

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo de Fragmento de Restrição / DNA Mitocondrial / Mutação Puntual / Perda Auditiva Neurossensorial Tipo de estudo: Clinical_trials / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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