Rare case of De Novo interstitial deletion 2q13q21: clinical, cytogenetic, and molecular studies. | Am J Med Genet;92(2): 153-4, 2000 May 15. | MEDLINE

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Rare case of De Novo interstitial deletion 2q13q21: clinical, cytogenetic, and molecular studies.

Eggermann, K; Dufke, A; Enders, H; Kaiser, P; Stötter, M; Eggerman, T.

Am J Med Genet ; 92(2): 153-4, 2000 May 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10797442

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 2/genética; Adulto; Criança; Análise Citogenética; DNA/genética; Feminino; Humanos; Deficiência Intelectual/genética; Cariotipagem; Masculino; Repetições de Microssatélites; Transtornos Psicomotores/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 2 / Deleção Cromossômica Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 2 / Deleção Cromossômica Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article