Absence of evidence for a familial breast cancer susceptibility gene at chromosome 8p12-p22.

Rahman, N; Teare, M D; Seal, S; Renard, H; Mangion, J; Cour, C; Thompson, D; Shugart, Y; Eccles, D; Devilee, P; Meijers, H; Nathanson, K L; Neuhausen, S L; Weber, B; Chang-Claude, J; Easton, D F; Goldgar, D; Stratton, M R

Rahman, N; Teare, M D; Seal, S; Renard, H; Mangion, J; Cour, C; Thompson, D; Shugart, Y; Eccles, D; Devilee, P; Meijers, H; Nathanson, K L; Neuhausen, S L; Weber, B; Chang-Claude, J; Easton, D F; Goldgar, D; Stratton, M R.

Afiliação

Rahman N; Section of Cancer Genetics, ICR, Sutton, SM2 5NG, UK.

Oncogene ; 19(36): 4170-3, 2000 Aug 24.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10962578

Assuntos

Neoplasias da Mama/genética; Cromossomos Humanos Par 8; Predisposição Genética para Doença; Proteína BRCA2; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Genes BRCA1; Marcadores Genéticos; Testes Genéticos; Análise Heteroduplex; Humanos; Escore Lod; Pessoa de Meia-Idade; Proteínas de Neoplasias/genética; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples; Fatores de Transcrição/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 8 / Neoplasias da Mama / Predisposição Genética para Doença Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Oncogene Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / NEOPLASIAS Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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