Mutations in NYX, encoding the leucine-rich proteoglycan nyctalopin, cause X-linked complete congenital stationary night blindness.
Nat Genet
; 26(3): 319-23, 2000 Nov.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-11062471
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteoglicanas
/
Cromossomo X
/
Cegueira Noturna
/
Proteínas do Olho
/
Genes
/
Interneurônios
Limite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Nat Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2000
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Canadá