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Mutations in NYX, encoding the leucine-rich proteoglycan nyctalopin, cause X-linked complete congenital stationary night blindness.
Bech-Hansen, N T; Naylor, M J; Maybaum, T A; Sparkes, R L; Koop, B; Birch, D G; Bergen, A A; Prinsen, C F; Polomeno, R C; Gal, A; Drack, A V; Musarella, M A; Jacobson, S G; Young, R S; Weleber, R G.
Afiliação
  • Bech-Hansen NT; Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada. ntbech@ucalgary.ca
Nat Genet ; 26(3): 319-23, 2000 Nov.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11062471
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteoglicanas / Cromossomo X / Cegueira Noturna / Proteínas do Olho / Genes / Interneurônios Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá
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