Determination of the frequency of connexin26 mutations in inherited sensorineural deafness and carrier rates in the Tunisian population using DGGE.

Masmoudi, S; Elgaied-Boulila, A; Kassab, I; Ben Arab, S; Blanchard, S; Bouzouita, J E; Drira, M; Kassab, A; Hachicha, S; Petit, C; Ayadi, H

Masmoudi, S; Elgaied-Boulila, A; Kassab, I; Ben Arab, S; Blanchard, S; Bouzouita, J E; Drira, M; Kassab, A; Hachicha, S; Petit, C; Ayadi, H.

J Med Genet ; 37(11): E39, 2000 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11073548

Assuntos

Conexinas/genética; Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Heterozigoto; Conexina 26; Análise Mutacional de DNA; Eletroforese em Gel de Poliacrilamida/métodos; Frequência do Gene; Perda Auditiva Neurossensorial/epidemiologia; Humanos; Prevalência; Tunísia/epidemiologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Conexinas / Perda Auditiva Neurossensorial / Heterozigoto Tipo de estudo: Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Africa Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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