Identification of the gene that, when mutated, causes the human obesity syndrome BBS4.

Mykytyn, K; Braun, T; Carmi, R; Haider, N B; Searby, C C; Shastri, M; Beck, G; Wright, A F; Iannaccone, A; Elbedour, K; Riise, R; Baldi, A; Raas-Rothschild, A; Gorman, S W; Duhl, D M; Jacobson, S G; Casavant, T; Stone, E M; Sheffield, V C

Mykytyn, K; Braun, T; Carmi, R; Haider, N B; Searby, C C; Shastri, M; Beck, G; Wright, A F; Iannaccone, A; Elbedour, K; Riise, R; Baldi, A; Raas-Rothschild, A; Gorman, S W; Duhl, D M; Jacobson, S G; Casavant, T; Stone, E M; Sheffield, V C.

Afiliação

Mykytyn K; Department of Pediatrics, Division of Medical Genetics and the Howard Hughes Medical Institute, University of Iowa, Iowa City, Iowa, 52242, USA.

Nat Genet ; 28(2): 188-91, 2001 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11381270

Assuntos

Síndrome de Bardet-Biedl/genética; Obesidade/genética; Proteínas/genética; Clonagem Molecular; Consanguinidade; Etiquetas de Sequências Expressas; Humanos; Proteínas Associadas aos Microtúbulos; Dados de Sequência Molecular; Mutação

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas / Síndrome de Bardet-Biedl / Obesidade Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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