[In situ fluorescent hybridization and trisomy 13 mosaicism: an example of the difficulty in managing genetic diseases in Togo].

Gnamey, D K; Dovi-Akué, J P; Darboux, R B; Laleye, A; Adjenou, P; Adanlete, F

[In situ fluorescent hybridization and trisomy 13 mosaicism: an example of the difficulty in managing genetic diseases in Togo]. / Hybridation in situ en fluorescence et trisomie 13 en mosaïque: un exemple de difficultés de prise en charge des maladies génétiques au Togo.

Gnamey, D K; Dovi-Akué, J P; Darboux, R B; Laleye, A; Adjenou, P; Adanlete, F.

Arch Pediatr ; 8(5): 555, 2001 May.

Article em Fr | MEDLINE | ID: mdl-11396119

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 13/genética; Hibridização in Situ Fluorescente; Trissomia/genética; Adulto; Diagnóstico Diferencial; Feminino; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Togo; Trissomia/diagnóstico

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trissomia / Cromossomos Humanos Par 13 / Hibridização in Situ Fluorescente Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Newborn País/Região como assunto: Africa Idioma: Fr Revista: Arch Pediatr Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links