Fine mapping and single nucleotide polymorphism association results of candidate genes for asthma and related phenotypes.

Immervoll, T; Loesgen, S; Dütsch, G; Gohlke, H; Herbon, N; Klugbauer, S; Dempfle, A; Bickeböller, H; Becker-Follmann, J; Rüschendorf, F; Saar, K; Reis, A; Wichmann, H E; Wjst, M

Immervoll, T; Loesgen, S; Dütsch, G; Gohlke, H; Herbon, N; Klugbauer, S; Dempfle, A; Bickeböller, H; Becker-Follmann, J; Rüschendorf, F; Saar, K; Reis, A; Wichmann, H E; Wjst, M.

Afiliação

Immervoll T; GSF-National Research Center for Environment and Health, Institute of Epidemiology, Neuherberg, Germany. immervoll@gsf.de

Hum Mutat ; 18(4): 327-36, 2001 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11668616

Assuntos

Asma/genética; Mapeamento Cromossômico; Ligação Genética/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Cromossomos Humanos/genética; Endotelina-1/genética; Eosinófilos; Éxons; Genótipo; Humanos; Interleucina-10/genética; Interleucina-4/genética; Íntrons; Contagem de Leucócitos; Linfotoxina-alfa/genética; Repetições de Microssatélites/genética; Óxido Nítrico Sintase/genética; Óxido Nítrico Sintase Tipo I; Fenótipo; Espectrometria de Massas por Ionização e Dessorção a Laser Assistida por Matriz; População Branca/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Asma / Mapeamento Cromossômico / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Ligação Genética Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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