How many pathways to pheochromocytoma?

Neumann, Hartmut P H; Hoegerle, Stefan; Manz, Tanja; Brenner, Keith; Iliopoulos, Othon

Neumann, Hartmut P H; Hoegerle, Stefan; Manz, Tanja; Brenner, Keith; Iliopoulos, Othon.

Afiliação

Neumann HP; Nephrology Section, Department of Medicine, Albert-Ludwigs University, Freiburg, Germany. neumann@mm41.ukl.uni-freiburg.de

Semin Nephrol ; 22(2): 89-99, 2002 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11891502

Assuntos

Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/genética; Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2a/genética; Feocromocitoma/genética; Doença de von Hippel-Lindau/genética; Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/diagnóstico; Testes Genéticos; Mutação em Linhagem Germinativa; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2a/complicações; Neurofibromatose 1/complicações; Neurofibromatose 1/genética; Paraganglioma/genética; Feocromocitoma/diagnóstico; Doença de von Hippel-Lindau/complicações

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Feocromocitoma / Neoplasias das Glândulas Suprarrenais / Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2a / Doença de von Hippel-Lindau Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Semin Nephrol Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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