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Equilibrating isomers: bromoindoles and a seco-xanthine encountered during a study of nematocides from the southern Australian marine sponge Hymeniacidon sp.
Capon, Robert J; Skene, Colin; Vuong, Dat; Lacey, Ernest; Gill, Jennifer H; Heiland, Kirstin; Friedel, Thomas.
Afiliação
  • Capon RJ; School of Chemistry, University of Melbourne, Parkville, Victoria 3010, Australia. r.capon@unimelb.edu.au
J Nat Prod ; 65(3): 368-70, 2002 Mar.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11908980
ABSTRACT
Bioassay-directed fractionation of a Hymeniacidon sp. yielded as nematocidal agents the equilibrating E/Z bromoindole ethyl esters 1 and 2 and corresponding methyl esters 3 and 4. Also isolated for the first time as a natural product was an equilibrating mixture of seco-xanthine formamides, attributed the trivial name hymeniacidin (5). The structure for 5 was assigned on the basis of detailed spectroscopic analysis and total synthesis.
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Xantenos / Indóis / Antinematódeos Limite: Animals País/Região como assunto: Oceania Idioma: En Revista: J Nat Prod Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália
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