Structure-based optimisation of 2-aminobenzylstatine derivatives: potent and selective inhibitors of the chymotrypsin-like activity of the human 20S proteasome.

Furet, Pascal; Imbach, Patricia; Fuerst, Peter; Lang, Marc; Noorani, Maria; Zimmermann, Johann; García-Echeverría, Carlos

Furet, Pascal; Imbach, Patricia; Fuerst, Peter; Lang, Marc; Noorani, Maria; Zimmermann, Johann; García-Echeverría, Carlos.

Afiliação

Furet P; Oncology Research, Novartis Pharma Inc., CH-4002, Basel, Switzerland. pascal.furet@pharma.novartis.com

Bioorg Med Chem Lett ; 12(10): 1331-4, 2002 May 20.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11992770

Assuntos

Compostos de Benzil/síntese química; Quimotripsina/antagonistas & inibidores; Complexos Multienzimáticos/antagonistas & inibidores; Inibidores de Proteases/síntese química; Compostos de Benzil/farmacologia; Cisteína Endopeptidases; Desenho de Fármacos; Humanos; Cinética; Modelos Moleculares; Conformação Molecular; Inibidores de Proteases/farmacologia; Complexo de Endopeptidases do Proteassoma; Relação Estrutura-Atividade

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Inibidores de Proteases / Compostos de Benzil / Quimotripsina / Complexos Multienzimáticos Limite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suíça

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