New cytogenetic variant, insertion (15;17)(q22;q12q21), in an adolescent with acute promyelocytic leukemia.

Rolston, Raj; Weck, Karen E; Tersak, Jean M; Sherer, Maureen E; Cumbie, Kathleen; Shekhter-Levin, Sofia

Rolston, Raj; Weck, Karen E; Tersak, Jean M; Sherer, Maureen E; Cumbie, Kathleen; Shekhter-Levin, Sofia.

Afiliação

Rolston R; Division of Molecular Diagnostics, Department of Pathology, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15213, USA.

Cancer Genet Cytogenet ; 134(1): 55-9, 2002 Apr 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11996797

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 15/genética; Cromossomos Humanos Par 17/genética; Leucemia Promielocítica Aguda/genética; Translocação Genética; Adolescente; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariotipagem; Leucemia Promielocítica Aguda/patologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 15 / Cromossomos Humanos Par 17 / Leucemia Promielocítica Aguda Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Female / Humans Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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