Aberrant splicing and premature termination of transcription of the FVIII gene as a cause of severe canine hemophilia A: similarities with the intron 22 inversion mutation in human hemophilia.

Hough, Christine; Kamisue, Seiki; Cameron, Cherie; Notley, Colleen; Tinlin, Shawn; Giles, Alan; Lillicrap, David

Hough, Christine; Kamisue, Seiki; Cameron, Cherie; Notley, Colleen; Tinlin, Shawn; Giles, Alan; Lillicrap, David.

Afiliação

Hough C; The Department of Pathology, Queen's University, Kingston, Ontario, Canada.

Thromb Haemost ; 87(4): 659-65, 2002 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12008949

Assuntos

Inversão Cromossômica; Doenças do Cão/genética; Cães/genética; Fator VIII/genética; Hemofilia A/veterinária; Splicing de RNA; Animais; Sequência Consenso; Análise Mutacional de DNA; DNA Complementar/genética; Éxons/genética; Biblioteca Gênica; Hemofilia A/genética; Humanos; Íntrons/genética; Masculino; Poliadenilação; Polimorfismo Genético; Sítios de Splice de RNA/genética; RNA Mensageiro/biossíntese; RNA Mensageiro/genética; RNA Mensageiro/metabolismo; Especificidade da Espécie

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator VIII / Splicing de RNA / Doenças do Cão / Cães / Hemofilia A / Inversão Cromossômica Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans / Male Idioma: En Revista: Thromb Haemost Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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