Agalsidase alfa: specific treatment for Fabry disease.

Mehta, Atul

Mehta, Atul.

Afiliação

Mehta A; Royal Free Hospital, London NW3 2QG.

Hosp Med ; 63(6): 347-50, 2002 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12096664

RESUMO

Fabry disease is a rare genetic lysosomal storage disorder characterized by a deficiency of the enzyme alpha-galactosidase A. The recent availability of enzyme-replacement therapy with agalsidase alfa offers specific treatment for this serious, progressive condition.

Assuntos

Doença de Fabry/tratamento farmacológico; Isoenzimas/uso terapêutico; alfa-Galactosidase/uso terapêutico; Idoso; Custos de Medicamentos; Doença de Fabry/economia; Doença de Fabry/genética; Feminino; Humanos; Isoenzimas/deficiência; Isoenzimas/economia; Masculino; Proteínas Recombinantes; Resultado do Tratamento; alfa-Galactosidase/economia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Fabry / Alfa-Galactosidase / Isoenzimas Limite: Aged / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hosp Med Assunto da revista: HOSPITAIS / MEDICINA Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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