Efficient synthesis of NK(1) receptor antagonist aprepitant using a crystallization-induced diastereoselective transformation.

Brands, Karel M J; Payack, Joseph F; Rosen, Jonathan D; Nelson, Todd D; Candelario, Alexander; Huffman, Mark A; Zhao, Matthew M; Li, Jing; Craig, Bridgette; Song, Zhiguo J; Tschaen, David M; Hansen, Karl; Devine, Paul N; Pye, Philip J; Rossen, Kai; Dormer, Peter G; Reamer, Robert A; Welch, Christopher J; Mathre, David J; Tsou, Nancy N; McNamara, James M; Reider, Paul J

Brands, Karel M J; Payack, Joseph F; Rosen, Jonathan D; Nelson, Todd D; Candelario, Alexander; Huffman, Mark A; Zhao, Matthew M; Li, Jing; Craig, Bridgette; Song, Zhiguo J; Tschaen, David M; Hansen, Karl; Devine, Paul N; Pye, Philip J; Rossen, Kai; Dormer, Peter G; Reamer, Robert A; Welch, Christopher J; Mathre, David J; Tsou, Nancy N; McNamara, James M; Reider, Paul J.

Afiliação

Brands KM; Department of Process Research, Merck Research Laboratories, Rahway, New Jersey 07065, USA.

J Am Chem Soc ; 125(8): 2129-35, 2003 Feb 26.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12590540

Assuntos

Morfolinas/síntese química; Antagonistas dos Receptores de Neurocinina-1; Aprepitanto; Cristalografia por Raios X; Lactamas/síntese química; Lactamas/química; Estrutura Molecular; Morfolinas/química; Oxazinas/química; Estereoisomerismo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Morfolinas / Antagonistas dos Receptores de Neurocinina-1 Idioma: En Revista: J Am Chem Soc Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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