Identification of a locus (LCA9) for Leber's congenital amaurosis on chromosome 1p36.

Keen, T Jeffrey; Mohamed, Moin D; McKibbin, Martin; Rashid, Yasmin; Jafri, Hussain; Maumenee, Irene H; Inglehearn, Chris F

Keen, T Jeffrey; Mohamed, Moin D; McKibbin, Martin; Rashid, Yasmin; Jafri, Hussain; Maumenee, Irene H; Inglehearn, Chris F.

Afiliação

Keen TJ; Molecular Medicine Unit, University of Leeds, Leeds, UK.

Eur J Hum Genet ; 11(5): 420-3, 2003 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12734549

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 1; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/genética; Adolescente; Adulto; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Ligação Genética; Marcadores Genéticos; Humanos; Escore Lod; Masculino; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 1 / Atrofia Óptica Hereditária de Leber Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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