Hypertrophic cardiomyopathy: low frequency of mutations in the beta-myosin heavy chain (MYH7) and cardiac troponin T (TNNT2) genes among Spanish patients.

García-Castro, Mónica; Reguero, Julián R; Batalla, Alberto; Díaz-Molina, Beatriz; González, Pelayo; Alvarez, Victoria; Cortina, Arturo; Cubero, Gustavo I; Coto, Eliecer

García-Castro, Mónica; Reguero, Julián R; Batalla, Alberto; Díaz-Molina, Beatriz; González, Pelayo; Alvarez, Victoria; Cortina, Arturo; Cubero, Gustavo I; Coto, Eliecer.

Afiliação

García-Castro M; Genética Molecular-Instituto de Investigación Nefrológica (IRSIN-FRIAT) and. Servicio de Cardiología, Hospital Central de Asturias, 33006 Oviedo, Spain.

Clin Chem ; 49(8): 1279-85, 2003 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12881443

Assuntos

Cardiomiopatia Hipertrófica/genética; Cadeias Pesadas de Miosina/genética; Troponina T/genética; Miosinas Ventriculares/genética; Adolescente; Adulto; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Espanha

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cardiomiopatia Hipertrófica / Cadeias Pesadas de Miosina / Troponina T / Miosinas Ventriculares Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Clin Chem Assunto da revista: QUIMICA CLINICA Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

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