Solid-phase minisequencing test reveals Asp187----Asn (G654----A) mutation of gelsolin in all affected individuals with Finnish type of familial amyloidosis.

Paunio, T; Kiuru, S; Hongell, V; Mustonen, E; Syvänen, A C; Bengström, M; Palo, J; Peltonen, L

Paunio, T; Kiuru, S; Hongell, V; Mustonen, E; Syvänen, A C; Bengström, M; Palo, J; Peltonen, L.

Afiliação

Paunio T; Department of Neurology, University of Helsinki, Finland.

Genomics ; 13(1): 237-9, 1992 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1315718

Assuntos

Amiloidose/genética; Proteínas de Ligação ao Cálcio/genética; Proteínas dos Microfilamentos/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Asparagina; Ácido Aspártico; Sequência de Bases; Finlândia; Gelsolina; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Mutação/genética; Oligodesoxirribonucleotídeos/genética; Reação em Cadeia da Polimerase

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Ligação ao Cálcio / Amiloidose / Proteínas dos Microfilamentos / Proteínas do Tecido Nervoso Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Genomics Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links