Fatal familial insomnia and familial Creutzfeldt-Jakob disease: disease phenotype determined by a DNA polymorphism.

Goldfarb, L G; Petersen, R B; Tabaton, M; Brown, P; LeBlanc, A C; Montagna, P; Cortelli, P; Julien, J; Vital, C; Pendelbury, W W

Goldfarb, L G; Petersen, R B; Tabaton, M; Brown, P; LeBlanc, A C; Montagna, P; Cortelli, P; Julien, J; Vital, C; Pendelbury, W W.

Afiliação

Goldfarb LG; Laboratory of Central Nervous System Studies, National Institute of Neurological Diseases and Stroke, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892.

Science ; 258(5083): 806-8, 1992 Oct 30.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1439789

Assuntos

Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/genética; DNA/genética; Mutação; Fenótipo; Polimorfismo Genético; Doenças Priônicas/genética; Adulto; Asparagina/genética; Cromossomos Humanos Par 20; Códon; Genótipo; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Príons/genética; Valina/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Polimorfismo Genético / DNA / Síndrome de Creutzfeldt-Jakob / Doenças Priônicas / Mutação Limite: Adult / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Science Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Article

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