Identification of four highly conserved genes between breakpoint hotspots BP1 and BP2 of the Prader-Willi/Angelman syndromes deletion region that have undergone evolutionary transposition mediated by flanking duplicons.

Chai, J-H; Locke, D P; Greally, J M; Knoll, J H M; Ohta, T; Dunai, J; Yavor, A; Eichler, E E; Nicholls, R D

Chai, J-H; Locke, D P; Greally, J M; Knoll, J H M; Ohta, T; Dunai, J; Yavor, A; Eichler, E E; Nicholls, R D.

Afiliação

Chai JH; Center for Neurobiology and Behavior, Department of Psychiatry, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, 19104, USA.

Am J Hum Genet ; 73(4): 898-925, 2003 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-14508708

Assuntos

Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal; Síndrome de Angelman/genética; Proteínas de Transporte/genética; Cromossomos Humanos Par 15; Genes Duplicados; Proteínas de Membrana/genética; Síndrome de Prader-Willi/genética; Sequência de Aminoácidos; Animais; Sequência de Bases; Proteínas de Transporte de Cátions; Mapeamento Cromossômico; Primers do DNA; Éxons/genética; Etiquetas de Sequências Expressas; Duplicação Gênica; Humanos; Íntrons/genética; Camundongos; Dados de Sequência Molecular; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Filogenia; Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Cromossomos Humanos Par 15 / Proteínas de Transporte / Síndrome de Angelman / Genes Duplicados / Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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