Array-based comparative genomic hybridization for the genomewide detection of submicroscopic chromosomal abnormalities.

Vissers, Lisenka E L M; de Vries, Bert B A; Osoegawa, Kazutoyo; Janssen, Irene M; Feuth, Ton; Choy, Chik On; Straatman, Huub; van der Vliet, Walter; Huys, Erik H L P G; van Rijk, Anke; Smeets, Dominique; van Ravenswaaij-Arts, Conny M A; Knoers, Nine V; van der Burgt, Ineke; de Jong, Pieter J; Brunner, Han G; van Kessel, Ad Geurts; Schoenmakers, Eric F P M; Veltman, Joris A

Vissers, Lisenka E L M; de Vries, Bert B A; Osoegawa, Kazutoyo; Janssen, Irene M; Feuth, Ton; Choy, Chik On; Straatman, Huub; van der Vliet, Walter; Huys, Erik H L P G; van Rijk, Anke; Smeets, Dominique; van Ravenswaaij-Arts, Conny M A; Knoers, Nine V; van der Burgt, Ineke; de Jong, Pieter J; Brunner, Han G; van Kessel, Ad Geurts; Schoenmakers, Eric F P M; Veltman, Joris A.

Afiliação

Vissers LE; Department of Human Genetics, University Medical Center Nijmegen, Nijmegen, The Netherlands.

Am J Hum Genet ; 73(6): 1261-70, 2003 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-14628292

Assuntos

Genoma Humano; Hibridização in Situ Fluorescente/métodos; Deficiência Intelectual/genética; Aberrações Cromossômicas; Humanos; Polimorfismo Genético; Sensibilidade e Especificidade

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Genoma Humano / Hibridização in Situ Fluorescente / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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