Screening for genomic rearrangements of the MMR genes must be included in the routine diagnosis of HNPCC.

Di Fiore, F; Charbonnier, F; Martin, C; Frerot, S; Olschwang, S; Wang, Q; Boisson, C; Buisine, M-P; Nilbert, M; Lindblom, A; Frebourg, T

Di Fiore, F; Charbonnier, F; Martin, C; Frerot, S; Olschwang, S; Wang, Q; Boisson, C; Buisine, M-P; Nilbert, M; Lindblom, A; Frebourg, T.

J Med Genet ; 41(1): 18-20, 2004 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-14729822

Assuntos

Pareamento Incorreto de Bases/genética; Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/diagnóstico; Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/genética; Reparo do DNA/genética; Testes Genéticos/métodos; Mutação/genética; DNA de Neoplasias/genética; Humanos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose / Testes Genéticos / Pareamento Incorreto de Bases / Reparo do DNA / Mutação Tipo de estudo: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article

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