Mitochondrial DNA deletion in "identical" twin brothers.

Blakely, E L; He, L; Taylor, R W; Chinnery, P F; Lightowlers, R N; Schaefer, A M; Turnbull, D M

Blakely, E L; He, L; Taylor, R W; Chinnery, P F; Lightowlers, R N; Schaefer, A M; Turnbull, D M.

Afiliação

Blakely EL; Mitochondrial Research Group, School of Neurology, Neurobiology and Psychiatry, The Medical School, University of Newcastle upon Tyne, Newcastle upon Tyne, UK.

J Med Genet ; 41(2): e19, 2004 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-14757869

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica/genética; Deleção de Sequência/genética; Gêmeos Monozigóticos/genética; Doenças em Gêmeos/genética; Humanos; Recém-Nascido; Recém-Nascido Prematuro; Masculino; Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica/diagnóstico

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Gêmeos Monozigóticos / DNA Mitocondrial / Deleção de Sequência / Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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