Human mitochondrial complex I assembles through the combination of evolutionary conserved modules: a framework to interpret complex I deficiencies.

Ugalde, Cristina; Vogel, Rutger; Huijbens, Richard; Van Den Heuvel, Bert; Smeitink, Jan; Nijtmans, Leo

Ugalde, Cristina; Vogel, Rutger; Huijbens, Richard; Van Den Heuvel, Bert; Smeitink, Jan; Nijtmans, Leo.

Afiliação

Ugalde C; Nijmegen Center for Mitochondrial Disorders, Department of Pediatrics, University Medical Center Nijmegen, Geert Grooteplein 10, PO Box 9101, 6500 HB Nijmegen, The Netherlands.

Hum Mol Genet ; 13(20): 2461-72, 2004 Oct 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15317750

Assuntos

Complexo I de Transporte de Elétrons/metabolismo; Doenças Mitocondriais/enzimologia; DNA Mitocondrial/genética; Doxiciclina/farmacologia; Complexo I de Transporte de Elétrons/deficiência; Complexo I de Transporte de Elétrons/genética; Evolução Molecular; Humanos; Membranas Intracelulares/metabolismo; Mitocôndrias/metabolismo; Doenças Mitocondriais/genética; Modelos Biológicos; Osteossarcoma; Transporte Proteico/efeitos dos fármacos; Células Tumorais Cultivadas

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Mitocondriais / Complexo I de Transporte de Elétrons Limite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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