Abnormal cerebellar development and axonal decussation due to mutations in AHI1 in Joubert syndrome.
Nat Genet
; 36(9): 1008-13, 2004 Sep.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-15322546
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades Múltiplas
/
Cerebelo
/
Deficiências do Desenvolvimento
/
Mutação
/
Proteínas do Tecido Nervoso
Limite:
Animals
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Nat Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos