No evidence for genotype/phenotype correlation in NPHS1 and NPHS2 mutations.

Schultheiss, Michael; Ruf, Rainer G; Mucha, Bettina E; Wiggins, Roger; Fuchshuber, Arno; Lichtenberger, Anne; Hildebrandt, Friedhelm

Schultheiss, Michael; Ruf, Rainer G; Mucha, Bettina E; Wiggins, Roger; Fuchshuber, Arno; Lichtenberger, Anne; Hildebrandt, Friedhelm.

Afiliação

Schultheiss M; Department of Pediatrics, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, USA.

Pediatr Nephrol ; 19(12): 1340-8, 2004 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15338398

Assuntos

Proteínas de Membrana/genética; Mutação; Proteínas/genética; Pré-Escolar; Feminino; Genótipo; Humanos; Lactente; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular; Masculino; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas / Proteínas de Membrana / Mutação Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Pediatr Nephrol Assunto da revista: NEFROLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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