An intronic mutation causes long QT syndrome.

Zhang, Li; Vincent, G Michael; Baralle, Marco; Baralle, Francisco E; Anson, Blake D; Benson, D Woodrow; Whiting, Bryant; Timothy, Katherine W; Carlquist, John; January, Craig T; Keating, Mark T; Splawski, Igor

Zhang, Li; Vincent, G Michael; Baralle, Marco; Baralle, Francisco E; Anson, Blake D; Benson, D Woodrow; Whiting, Bryant; Timothy, Katherine W; Carlquist, John; January, Craig T; Keating, Mark T; Splawski, Igor.

Afiliação

Zhang L; LDS Hospital, Salt Lake City, Utah 84103, USA.

J Am Coll Cardiol ; 44(6): 1283-91, 2004 Sep 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15364333

Assuntos

Íntrons/genética; Síndrome do QT Longo/genética; Mutação/genética; Canais de Potássio de Abertura Dependente da Tensão da Membrana; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Análise Mutacional de DNA; Canal de Potássio ERG1; Eletrocardiografia; Canais de Potássio Éter-A-Go-Go; Saúde da Família; Seguimentos; Triagem de Portadores Genéticos; Ligação Genética/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Genótipo; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Fenótipo; Canais de Potássio/genética; RNA Complementar/genética; RNA Mensageiro/genética; Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa; Estatística como Assunto

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do QT Longo / Íntrons / Canais de Potássio de Abertura Dependente da Tensão da Membrana / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Evaluation_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Am Coll Cardiol Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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