Hereditary leiomyomatosis associated with bilateral, massive, macronodular adrenocortical disease and atypical cushing syndrome: a clinical and molecular genetic investigation.

Matyakhina, Ludmila; Freedman, Reneé J; Bourdeau, Isabelle; Wei, Ming-Hui; Stergiopoulos, Sotirios G; Chidakel, Aaron; Walther, McClellan; Abu-Asab, Mones; Tsokos, Maria; Keil, Meg; Toro, Jorge; Linehan, W Marston; Stratakis, Constantine A

Matyakhina, Ludmila; Freedman, Reneé J; Bourdeau, Isabelle; Wei, Ming-Hui; Stergiopoulos, Sotirios G; Chidakel, Aaron; Walther, McClellan; Abu-Asab, Mones; Tsokos, Maria; Keil, Meg; Toro, Jorge; Linehan, W Marston; Stratakis, Constantine A.

Afiliação

Matyakhina L; Developmental Endocrinology Branch, National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, Building 10, Clinical Research Center, 10 Center Drive, MSC 1103, Bethesda, Maryland 20892, USA.

J Clin Endocrinol Metab ; 90(6): 3773-9, 2005 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15741255

Assuntos

Neoplasias do Córtex Suprarrenal/genética; Síndrome de Cushing/genética; Leiomiomatose/genética; Neoplasias do Córtex Suprarrenal/complicações; Neoplasias do Córtex Suprarrenal/patologia; Glândulas Suprarrenais/patologia; Idoso; Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 1; Síndrome de Cushing/complicações; DNA/sangue; DNA/genética; DNA/isolamento & purificação; Feminino; Lateralidade Funcional; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Leiomiomatose/cirurgia; Pele/patologia; Resultado do Tratamento

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias do Córtex Suprarrenal / Leiomiomatose / Síndrome de Cushing Tipo de estudo: Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Aged / Female / Humans Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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