Synthesis of a simplified analogue of eleutherobin via a Claisen rearrangement and ring closing metathesis strategy.

Chiang, Gary C H; Bond, Andrew D; Ayscough, Andrew; Pain, Gilles; Ducki, Sylvie; Holmes, Andrew B

Chiang, Gary C H; Bond, Andrew D; Ayscough, Andrew; Pain, Gilles; Ducki, Sylvie; Holmes, Andrew B.

Afiliação

Chiang GC; Department of Chemistry, University of Cambridge, UK.

Chem Commun (Camb) ; (14): 1860-2, 2005 Apr 14.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15795767

RESUMO

The enantioselective synthesis of a simplified eleutherobin analogue by ring closing metathesis (RCM) of the 2,9-divinyl-substituted tetrahydro-oxonin is described; the analogue and an advanced intermediate revealed microtubule stabilising properties in the micromolar range.

Assuntos

Diterpenos/química; Cristalografia por Raios X; Diterpenos/síntese química; Compostos de Epóxi/química; Modelos Moleculares; Estrutura Molecular

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diterpenos Idioma: En Revista: Chem Commun (Camb) Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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