Cytogenetic t(11;17)(q13;q21) in a pediatric ependymoma. Is 11q13 a recurring breakpoint in ependymomas?

Sainati, L; Montaldi, A; Putti, M C; Giangaspero, F; Rigobello, L; Stella, M; Zanesco, L; Basso, G

Sainati, L; Montaldi, A; Putti, M C; Giangaspero, F; Rigobello, L; Stella, M; Zanesco, L; Basso, G.

Afiliação

Sainati L; Pediatric Department, University of Padova, Italy.

Cancer Genet Cytogenet ; 59(2): 213-6, 1992 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1581886

ABSTRACT

ABSTRACT

Cytogenetic studies on a supratentorial ependymoma from a 1-year-old boy showed a t(11;17)(q13;q21). This is the second ependymoma reported with a rearrangement at 11q13; to our knowledge the 11q13 is the first recurring breakpoint reported in ependymoma.

Assuntos

Fragilidade Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 11; Cromossomos Humanos Par 17; Ependimoma/genética; Neoplasias Supratentoriais/genética; Translocação Genética; Bandeamento Cromossômico; Ependimoma/patologia; Proteína Glial Fibrilar Ácida/análise; Humanos; Imuno-Histoquímica; Lactente; Masculino; Neoplasias Supratentoriais/patologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 11 / Cromossomos Humanos Par 17 / Neoplasias Supratentoriais / Fragilidade Cromossômica / Ependimoma Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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