Detection of 677CT/1298AC "double variant" chromosomes: implications for interpretation of MTHFR genotyping results.

Brown, Nicholas M; Pratt, Victoria M; Buller, Arlene; Pike-Buchanan, Lisa; Redman, Joy B; Sun, Weimin; Chen, Rebecca; Crossley, Beryl; McGinniss, Matthew J; Quan, Franklin; Strom, Charles M

Brown, Nicholas M; Pratt, Victoria M; Buller, Arlene; Pike-Buchanan, Lisa; Redman, Joy B; Sun, Weimin; Chen, Rebecca; Crossley, Beryl; McGinniss, Matthew J; Quan, Franklin; Strom, Charles M.

Afiliação

Brown NM; Department of Molecular Genetics, Quest Diagnostics, Nichols Institute, Chantilly, Virginia 20151, USA.

Genet Med ; 7(4): 278-82, 2005 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15834246

Assuntos

Testes Genéticos/métodos; Hiper-Homocisteinemia/genética; Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2)/genética; Mutação de Sentido Incorreto/genética; Trombofilia/genética; Sequência de Bases; Primers do DNA; Eletroforese Capilar; Triagem de Portadores Genéticos; Genótipo; Humanos; Reação em Cadeia da Polimerase; Análise de Sequência de DNA

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Testes Genéticos / Trombofilia / Hiper-Homocisteinemia / Mutação de Sentido Incorreto / Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2) Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Genet Med Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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