A novel TITF-1 mutation causes benign hereditary chorea with response to levodopa.
Neurology
; 64(11): 1952-4, 2005 Jun 14.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-15955952
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fatores de Transcrição
/
Proteínas Nucleares
/
Levodopa
/
Coreia
/
Códon sem Sentido
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Neurology
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Alemanha