An efficient, stereocontrolled synthesis of a potent omuralide-salinosporin hybrid for selective proteasome inhibition.

Reddy, Leleti Rajender; Fournier, Jean-François; Subba Reddy, B V; Corey, E J

Reddy, Leleti Rajender; Fournier, Jean-François; Subba Reddy, B V; Corey, E J.

Afiliação

Reddy LR; Department of Chemistry and Chemical Biology, Harvard University, Cambridge, Massachusetts 02138, USA.

J Am Chem Soc ; 127(25): 8974-6, 2005 Jun 29.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15969573

Assuntos

Inibidores Enzimáticos/farmacologia; Lactonas/síntese química; Lactonas/farmacologia; Inibidores de Proteassoma; Pirróis/síntese química; Pirróis/farmacologia; Inibidores Enzimáticos/síntese química; Inibidores Enzimáticos/química; Lactonas/química; Conformação Molecular; Pirróis/química; Estereoisomerismo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirróis / Inibidores Enzimáticos / Inibidores de Proteassoma / Lactonas Idioma: En Revista: J Am Chem Soc Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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