Sequence analysis of nuclear genes encoding functionally important complex I subunits in children with encephalomyopathy.

Hinttala, Reetta; Uusimaa, Johanna; Remes, Anne M; Rantala, Heikki; Hassinen, Ilmo E; Majamaa, Kari

Hinttala, Reetta; Uusimaa, Johanna; Remes, Anne M; Rantala, Heikki; Hassinen, Ilmo E; Majamaa, Kari.

Afiliação

Hinttala R; Department of Neurology, University of Oulu, Finland.

J Mol Med (Berl) ; 83(10): 786-94, 2005 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16142472

Assuntos

Complexo I de Transporte de Elétrons/genética; Variação Genética; Encefalomiopatias Mitocondriais/genética; NAD(P)H Desidrogenase (Quinona)/genética; Alelos; Substituição de Aminoácidos; Arginina/química; Arginina/genética; Criança; Biologia Computacional; Sequência Conservada; Cisteína/química; Cisteína/genética; Complexo I de Transporte de Elétrons/deficiência; Humanos; Encefalomiopatias Mitocondriais/enzimologia; Mutação; NAD(P)H Desidrogenase (Quinona)/deficiência; NADH Desidrogenase; Subunidades Proteicas/deficiência; Subunidades Proteicas/genética; Análise de Sequência de DNA; Transcrição Gênica

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / NAD(P)H Desidrogenase (Quinona) / Encefalomiopatias Mitocondriais / Complexo I de Transporte de Elétrons Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: J Mol Med (Berl) Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia

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