Strong evidence that the common variant S384F in BRCA2 has no pathogenic relevance in hereditary breast cancer.

Wappenschmidt, B; Fimmers, R; Rhiem, K; Brosig, M; Wardelmann, E; Meindl, A; Arnold, N; Mallmann, P; Schmutzler, R K

Wappenschmidt, B; Fimmers, R; Rhiem, K; Brosig, M; Wardelmann, E; Meindl, A; Arnold, N; Mallmann, P; Schmutzler, R K.

Afiliação

Wappenschmidt B; Department of Obstetrics and Gynaecology, University Hospital of Cologne, Cologne, Germany. barbara.wappenschmidt@uk-koeln.de

Breast Cancer Res ; 7(5): R775-9, 2005.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16168123

Assuntos

Neoplasias da Mama/genética; Neoplasias da Mama/patologia; Variação Genética; Mutação em Linhagem Germinativa; Perda de Heterozigosidade; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Adulto; Substituição de Aminoácidos; Segregação de Cromossomos; DNA de Neoplasias/genética; Feminino; Lateralidade Funcional; Humanos; Pessoa de Meia-Idade

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Neoplasias da Mama / Mutação em Linhagem Germinativa / Perda de Heterozigosidade / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Limite: Adult / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Breast Cancer Res Assunto da revista: NEOPLASIAS Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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