Chromosomal copy number changes in patients with non-syndromic X linked mental retardation detected by array CGH.

Lugtenberg, D; de Brouwer, A P M; Kleefstra, T; Oudakker, A R; Frints, S G M; Schrander-Stumpel, C T R M; Fryns, J P; Jensen, L R; Chelly, J; Moraine, C; Turner, G; Veltman, J A; Hamel, B C J; de Vries, B B A; van Bokhoven, H; Yntema, H G

Lugtenberg, D; de Brouwer, A P M; Kleefstra, T; Oudakker, A R; Frints, S G M; Schrander-Stumpel, C T R M; Fryns, J P; Jensen, L R; Chelly, J; Moraine, C; Turner, G; Veltman, J A; Hamel, B C J; de Vries, B B A; van Bokhoven, H; Yntema, H G.

Afiliação

Lugtenberg D; Department of Human Genetics, Radboud University Nijmegen Medical Centre, P.O. Box 9101, 6500 HB Nijmegen, The Netherlands.

J Med Genet ; 43(4): 362-70, 2006 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16169931

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X/diagnóstico; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos/métodos; Feminino; Genoma Humano; Haplótipos; Humanos; Masculino; Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X/genética; Polimorfismo Genético; Sensibilidade e Especificidade

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aberrações Cromossômicas / Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos / Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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