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Cytotoxic furostanol saponins and a megastigmane glucoside from tribulus parvispinus.
Perrone, Angela; Plaza, Alberto; Bloise, Elena; Nigro, Patrizia; Hamed, Arafa I; Belisario, Maria Antonietta; Pizza, Cosimo; Piacente, Sonia.
Afiliação
  • Perrone A; Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università degli Studi di Salerno, Via Ponte Don Melillo, 84084 Fisciano, Salerno, Italy.
J Nat Prod ; 68(10): 1549-53, 2005 Oct.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16252924
Two new furostanol saponins, (25R)-26-O-beta-D-glucopyranosyl-5alpha-furostan-2alpha,3beta,22alpha,26-tetraol 3-O-{beta-D-galactopyranosyl-(1-->2)-O-[beta-D-xylopyranosyl-(1-->3)]-O-beta-D-glucopyranosyl-(1-->4)-beta-D-galactopyranoside} (1) and (25R)-26-O-beta-D-glucopyranosyl-5alpha-furostan-3beta,22alpha,26-triol 3-O-{beta-D-galactopyranosyl-(1-->2)-O-[beta-D-xylopyranosyl-(1-->3)]-O-beta-D-glucopyranosyl-(1-->4)-beta-D-galactopyranoside} (2), and their O-methyl derivatives (3 and 4), and a new megastigmane glucoside, (6S,7E,9xi)-6,9,10-trihydroxy-4,7-megastigmadien-3-one 10-O-beta-D-glucopyranoside (6), along with one known spirostanol saponin, gitonin (5), and four known megastigmane glucosides were isolated from the aerial parts of Tribulus parvispinus. Their structures were established by detailed spectroscopic analysis. The cytotoxic activities of 1-6 against U937, MCF7, and HepG2 cells were evaluated. Compounds 2 (IC(50) 0.5 microM) and 5 (IC(50) 0.1 microM) showed the highest activity against U937 cells.
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fitosteróis / Plantas Medicinais / Saponinas / Esteróis / Tribulus / Antineoplásicos Fitogênicos Limite: Humans País/Região como assunto: Africa Idioma: En Revista: J Nat Prod Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália
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