Loss of the NPM1 gene in myeloid disorders with chromosome 5 rearrangements.

Berger, R; Busson, M; Baranger, L; Hélias, C; Lessard, M; Dastugue, N; Speleman, F

Berger, R; Busson, M; Baranger, L; Hélias, C; Lessard, M; Dastugue, N; Speleman, F.

Afiliação

Berger R; 1EMI 0210 Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France. berger@necker.fr

Leukemia ; 20(2): 319-21, 2006 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16341035

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 5/genética; Leucemia Mieloide/genética; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Proteínas Nucleares/genética; Translocação Genética; Adulto; Idoso; Criança; Pré-Escolar; Bandeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 3/genética; Feminino; Hematopoese/genética; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente/métodos; Masculino; Nucleofosmina; Proteínas de Fusão Oncogênica/genética; Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Síndromes Mielodisplásicas / Cromossomos Humanos Par 5 / Proteínas Nucleares / Leucemia Mieloide Limite: Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Leukemia Assunto da revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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