Finnish type of familial amyloidosis: cosegregation of Asp187----Asn mutation of gelsolin with the disease in three large families.

Hiltunen, T; Kiuru, S; Hongell, V; Heliö, T; Palo, J; Peltonen, L

Hiltunen, T; Kiuru, S; Hongell, V; Heliö, T; Palo, J; Peltonen, L.

Afiliação

Hiltunen T; Department of Neurology, University of Helsinki, Finland.

Am J Hum Genet ; 49(3): 522-8, 1991 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1652889

Assuntos

Amiloidose/genética; Proteínas de Ligação ao Cálcio/genética; Proteínas dos Microfilamentos/genética; Mutação/genética; Ácido Aspártico/genética; Sequência de Bases; DNA de Cadeia Simples/genética; Feminino; Finlândia; Gelsolina; Genes Dominantes/genética; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase; Pré-Albumina/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Ligação ao Cálcio / Amiloidose / Proteínas dos Microfilamentos / Mutação Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia

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