Cerebral white matter abnormalities in 6p25 deletion syndrome.

van der Knaap, M S; Kriek, M; Overweg-Plandsoen, W C G; Hansson, K B; Madan, K; Starreveld, J S; Schotman-Schram, P; Barkhof, F; Lesnik Oberstein, S A M J

van der Knaap, M S; Kriek, M; Overweg-Plandsoen, W C G; Hansson, K B; Madan, K; Starreveld, J S; Schotman-Schram, P; Barkhof, F; Lesnik Oberstein, S A M J.

Afiliação

van der Knaap MS; Department of Child Neurology, VU University Medical Center, Amsterdam, The Netherlands.

AJNR Am J Neuroradiol ; 27(3): 586-8, 2006 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16551997

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Encéfalo/patologia; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 6/genética; Anormalidades Craniofaciais/genética; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Anormalidades do Olho/genética; Perda Auditiva/genética; Imageamento por Ressonância Magnética; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Masculino; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 6 / Encéfalo / Imageamento por Ressonância Magnética / Deficiências do Desenvolvimento / Anormalidades do Olho / Deleção Cromossômica / Anormalidades Craniofaciais / Perda Auditiva Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: AJNR Am J Neuroradiol Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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