Design and structure-activity relationship of 3-benzimidazol-2-yl-1H-indazoles as inhibitors of receptor tyrosine kinases.

McBride, Christopher M; Renhowe, Paul A; Heise, Carla; Jansen, Johanna M; Lapointe, Gena; Ma, Sylvia; Piñeda, Ramon; Vora, Jayesh; Wiesmann, Marion; Shafer, Cynthia M

McBride, Christopher M; Renhowe, Paul A; Heise, Carla; Jansen, Johanna M; Lapointe, Gena; Ma, Sylvia; Piñeda, Ramon; Vora, Jayesh; Wiesmann, Marion; Shafer, Cynthia M.

Afiliação

McBride CM; Small Molecule Drug Discovery, Biopharma Division, Chiron Corporation, 4560 Horton Street, Emeryville, CA 94608, USA.

Bioorg Med Chem Lett ; 16(13): 3595-9, 2006 Jul 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16603352

Assuntos

Benzimidazóis/síntese química; Benzimidazóis/farmacologia; Indazóis/síntese química; Indazóis/farmacologia; Receptores Proteína Tirosina Quinases/antagonistas & inibidores; Animais; Benzimidazóis/química; Linhagem Celular Tumoral; Proliferação de Células/efeitos dos fármacos; Cristalografia por Raios X; Relação Dose-Resposta a Droga; Desenho de Fármacos; Indazóis/química; Camundongos; Camundongos Nus; Modelos Moleculares; Estrutura Molecular; Estereoisomerismo; Relação Estrutura-Atividade

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Benzimidazóis / Receptores Proteína Tirosina Quinases / Indazóis Limite: Animals Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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