Preparation of 1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-ones as potent, selective and bioavailable inhibitors of coagulation factor Xa.

Fevig, John M; Cacciola, Joseph; Buriak, Joseph; Rossi, Karen A; Knabb, Robert M; Luettgen, Joseph M; Wong, Pancras C; Bai, Stephen A; Wexler, Ruth R; Lam, Patrick Y S

Fevig, John M; Cacciola, Joseph; Buriak, Joseph; Rossi, Karen A; Knabb, Robert M; Luettgen, Joseph M; Wong, Pancras C; Bai, Stephen A; Wexler, Ruth R; Lam, Patrick Y S.

Afiliação

Fevig JM; Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute, PO Box 5400, Princeton, NJ 08543-5400, USA. john.fevig@bms.com

Bioorg Med Chem Lett ; 16(14): 3755-60, 2006 Jul 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16682200

Assuntos

Antitrombina III/síntese química; Inibidores do Fator Xa; Fibrinolíticos/síntese química; Pirimidinonas/síntese química; Administração Oral; Animais; Antitrombina III/farmacologia; Disponibilidade Biológica; Cristalografia por Raios X; Cães; Fibrinolíticos/farmacologia; Pirazóis/síntese química; Pirazóis/farmacologia; Pirimidinonas/farmacologia; Trombose/tratamento farmacológico; Trombose/prevenção & controle

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirimidinonas / Antitrombina III / Fibrinolíticos / Inibidores do Fator Xa Limite: Animals Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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