Tbx1 haploinsufficiency is linked to behavioral disorders in mice and humans: implications for 22q11 deletion syndrome.

Paylor, Richard; Glaser, Beate; Mupo, Annalisa; Ataliotis, Paris; Spencer, Corinne; Sobotka, Angela; Sparks, Chelsey; Choi, Chul-Hee; Oghalai, John; Curran, Sarah; Murphy, Kieran C; Monks, Stephen; Williams, Nigel; O'Donovan, Michael C; Owen, Michael J; Scambler, Peter J; Lindsay, Elizabeth

Paylor, Richard; Glaser, Beate; Mupo, Annalisa; Ataliotis, Paris; Spencer, Corinne; Sobotka, Angela; Sparks, Chelsey; Choi, Chul-Hee; Oghalai, John; Curran, Sarah; Murphy, Kieran C; Monks, Stephen; Williams, Nigel; O'Donovan, Michael C; Owen, Michael J; Scambler, Peter J; Lindsay, Elizabeth.

Afiliação

Paylor R; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.

Proc Natl Acad Sci U S A ; 103(20): 7729-34, 2006 May 16.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16684884

Assuntos

Síndrome de DiGeorge/genética; Transtornos Mentais/genética; Proteínas com Domínio T; Adulto; Animais; Comportamento Animal/fisiologia; Encéfalo/anatomia & histologia; Encéfalo/metabolismo; Criança; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Humanos; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/genética; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/metabolismo; Masculino; Camundongos; Camundongos Endogâmicos C57BL; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Linhagem; Fenótipo; Proteínas com Domínio T/genética; Proteínas com Domínio T/metabolismo

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas com Domínio T / Síndrome de DiGeorge / Transtornos Mentais Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Animals / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google