Composite polymorphisms in the ryanodine receptor 2 gene associated with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.

Milting, Hendrik; Lukas, Nina; Klauke, Bärbel; Körfer, Reiner; Perrot, Andreas; Osterziel, Karl-Josef; Vogt, Jürgen; Peters, Stefan; Thieleczek, Rolf; Varsányi, Magdolna

Milting, Hendrik; Lukas, Nina; Klauke, Bärbel; Körfer, Reiner; Perrot, Andreas; Osterziel, Karl-Josef; Vogt, Jürgen; Peters, Stefan; Thieleczek, Rolf; Varsányi, Magdolna.

Afiliação

Milting H; Herz- und Diabeteszentrum NRW, Klinik der Ruhr-Universität Bochum, Erich und Hanna Klessmann-Institut für Kardiovaskuläre Forschung und Entwicklung, Georgstr. 11, 32545 Bad Oeynhausen, Germany. hmilting@hdz-nrw.de

Cardiovasc Res ; 71(3): 496-505, 2006 Aug 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16769042

Assuntos

Displasia Arritmogênica Ventricular Direita/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Canal de Liberação de Cálcio do Receptor de Rianodina/genética; Adulto; Sequência de Aminoácidos; Displasia Arritmogênica Ventricular Direita/metabolismo; Cardiomiopatia Dilatada/genética; Cardiomiopatia Dilatada/metabolismo; Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos; Análise Mutacional de DNA/métodos; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Dados de Sequência Molecular; Canal de Liberação de Cálcio do Receptor de Rianodina/fisiologia; Especificidade da Espécie

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Displasia Arritmogênica Ventricular Direita / Canal de Liberação de Cálcio do Receptor de Rianodina / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Cardiovasc Res Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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