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A new chromosome 17q21.31 microdeletion syndrome associated with a common inversion polymorphism.
Koolen, David A; Vissers, Lisenka E L M; Pfundt, Rolph; de Leeuw, Nicole; Knight, Samantha J L; Regan, Regina; Kooy, R Frank; Reyniers, Edwin; Romano, Corrado; Fichera, Marco; Schinzel, Albert; Baumer, Alessandra; Anderlid, Britt-Marie; Schoumans, Jacqueline; Knoers, Nine V; van Kessel, Ad Geurts; Sistermans, Erik A; Veltman, Joris A; Brunner, Han G; de Vries, Bert B A.
Afiliação
  • Koolen DA; Department of Human Genetics, Nijmegen Centre for Molecular Life Sciences, Radboud University Nijmegen Medical Centre, 6500 HB Nijmegen, The Netherlands.
Nat Genet ; 38(9): 999-1001, 2006 Sep.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16906164
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Cromossomos Humanos Par 17 / Deleção Cromossômica / Inversão Cromossômica Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Cromossomos Humanos Par 17 / Deleção Cromossômica / Inversão Cromossômica Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda