A model to infer the pathogenic significance of CDH1 germline missense variants.
J Mol Med (Berl)
; 84(12): 1023-31, 2006 Dec.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-16924464
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Variação Genética
/
Caderinas
/
Mutação em Linhagem Germinativa
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Modelos Genéticos
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Mol Med (Berl)
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Portugal