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Elucidating the underlying molecular pathogenesis of NR3C2 mutants causing autosomal dominant pseudohypoaldosteronism type 1.
Riepe, Felix G; Finkeldei, Johannes; de Sanctis, Luisa; Einaudi, Silvia; Testa, Alberto; Karges, Beate; Peter, Michael; Viemann, Matthias; Grötzinger, Joachim; Sippell, Wolfgang G; Fejes-Toth, Geza; Krone, Nils.
Afiliação
  • Riepe FG; Division of Pediatric Endocrinology, Department of Pediatrics, University Hospital Schleswig-Holstein, Schwanenweg 20, D-24105 Kiel, Germany. friepe@pediatrics.uni-kiel.de
J Clin Endocrinol Metab ; 91(11): 4552-61, 2006 Nov.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16954160
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pseudo-Hipoaldosteronismo / Receptores de Mineralocorticoides / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Animals / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha
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