Elucidating the underlying molecular pathogenesis of NR3C2 mutants causing autosomal dominant pseudohypoaldosteronism type 1.
J Clin Endocrinol Metab
; 91(11): 4552-61, 2006 Nov.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-16954160
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Pseudo-Hipoaldosteronismo
/
Receptores de Mineralocorticoides
/
Mutação
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Animals
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Clin Endocrinol Metab
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Alemanha