A null mutation in VAMP1/synaptobrevin is associated with neurological defects and prewean mortality in the lethal-wasting mouse mutant.

Nystuen, Arne M; Schwendinger, Jamie K; Sachs, Andrew J; Yang, Andy W; Haider, Neena B

Nystuen, Arne M; Schwendinger, Jamie K; Sachs, Andrew J; Yang, Andy W; Haider, Neena B.

Afiliação

Nystuen AM; Department of Genetics, Cell Biology and Anatomy, 6008 Durham Research Center, University of Nebraska Medical Center, Omaha, NE 68198, USA. anystuen@unmc.edu

Neurogenetics ; 8(1): 1-10, 2007 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17102983

Assuntos

Encéfalo/patologia; Códon sem Sentido; Doenças do Sistema Nervoso/genética; Proteínas R-SNARE/genética; Proteína 1 Associada à Membrana da Vesícula/genética; Síndrome de Emaciação/genética; Sequência de Aminoácidos; Animais; Mapeamento Cromossômico; Modelos Animais de Doenças; Genótipo; Camundongos; Camundongos Mutantes Neurológicos; Dados de Sequência Molecular; Doenças do Sistema Nervoso/patologia; Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa; Síndrome de Emaciação/mortalidade; Síndrome de Emaciação/patologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encéfalo / Códon sem Sentido / Síndrome de Emaciação / Proteínas R-SNARE / Proteína 1 Associada à Membrana da Vesícula / Doenças do Sistema Nervoso Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Neurogenetics Assunto da revista: GENETICA / NEUROLOGIA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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