[Polyglycosan body myopathy].

Jeub, M; Kappes-Horn, K; Kornblum, C; Fischer, D

[Polyglycosan body myopathy]. / Spätmanifestation einer Polyglykosankörpermyopathie.

Jeub, M; Kappes-Horn, K; Kornblum, C; Fischer, D.

Afiliação

Jeub M; Neurologische Klinik und Poliklinik, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität, Sigmund-Freud-Strasse 25, 53105 Bonn, Germany. monika.jeub@ukb.uni-bonn.de

Nervenarzt ; 77(12): 1487-91, 2006 Dec.

Article em De | MEDLINE | ID: mdl-17106730

Assuntos

Enzima Ramificadora de 1,4-alfa-Glucana/deficiência; Sistema da Enzima Desramificadora do Glicogênio/deficiência; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo III/genética; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo IV/genética; Miosite de Corpos de Inclusão/genética; Enzima Ramificadora de 1,4-alfa-Glucana/genética; Idoso; Biópsia; Diagnóstico Diferencial; Feminino; Sistema da Enzima Desramificadora do Glicogênio/genética; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo III/diagnóstico; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo III/patologia; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo IV/diagnóstico; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo IV/patologia; Humanos; Masculino; Músculo Esquelético/patologia; Miosite de Corpos de Inclusão/diagnóstico; Miosite de Corpos de Inclusão/patologia; Vacúolos/patologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sistema da Enzima Desramificadora do Glicogênio / Doença de Depósito de Glicogênio Tipo III / Doença de Depósito de Glicogênio Tipo IV / Miosite de Corpos de Inclusão / Enzima Ramificadora de 1,4-alfa-Glucana Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male Idioma: De Revista: Nervenarzt Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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